单选题:根据以下材料,回答题A.进行质量评审B.进行质量鉴定C.进行合法性审核D.实行色标管理根据《药品经营质量管理规范》 药品 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 根据以下材料,回答题A.进行质量评审B.进行质量鉴定C.进行合法性审核D.实行色标管理根据《药品经营质量管理规范》 药品批发经营企业对所有的库存产品( ) 参考答案: 答案解析:
根据以下材料,回答题A.分柜摆放B.有奖销售C.开架销售D.凭执业医师处方销售 零售药店中处方药和非处方药应当( ) 根据以下材料,回答题A.分柜摆放B.有奖销售C.开架销售D.凭执业医师处方销售 零售药店中处方药和非处方药应当( ) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
对麻醉药品、精神药品,发放《进口药品口岸检验通知书》的部门是( ) 对麻醉药品、精神药品,发放《进口药品口岸检验通知书》的部门是( )A.口岸药品监督管理局 B.口岸药品检验所 C.省药品监督管理局 D.省药品检验所 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
关于药品质量状态色标管理,说法不正确的( ) 关于药品质量状态色标管理,说法不正确的( )A.质量合格的药品实行绿色色标 B.质量不合格的药品实行红色色标 C.质量不确定的药品实行黄色色标 D.质量不确定 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
下列关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是( ) 下列关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是( )A.甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷 B.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷 C.乙类非处方 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品生产企业的调查评估报告内容有( ) 药品生产企业的调查评估报告内容有( )A.召回药品的具体情况,包括名称、批次等基本信息 B.实施召回的原因 C.调查评估结果 D.召回分级 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案