单选题：（共用备选答案）A．无需审查B．经国家食品药品监督管理总局审查C．经省级药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审

  • 题目分类：药事管理与法规
  • 题目类型：单选题
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题目内容：
（共用备选答案）
A．无需审查
B．经国家食品药品监督管理总局审查
C．经省级药品监督管理部门审查
D．经省级工商行政管理部门审查
发布仅宣传药品名称的非处方药广告，可以（　　）
参考答案：
答案解析：

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，以下不属于消费者的权利的是（　　）

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，以下不属于消费者的权利的是（　　）A．知识获取权 B．受尊重权 C．监督批评权 D．接受监督的权利

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以（　　）

发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以（　　）A．无需审查 B．经省级药品监督管理部门审查 C．经省级工商行政管理部门审查 D．经省级药品监督管

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（　　）

根据《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（　　）A．建立健全保管、验收、领发、核对制度 B．专账记录 C．专库或专柜加锁 D

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政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗不包括（　　）

政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗不包括（　　）A．国家免疫规划确定的疫苗 B．省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗 C．麻疹疫苗 D．

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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