多选题:下列属于劣药的情形的是( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 下列属于劣药的情形的是( ) A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.未注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.变质的药品 参考答案: 答案解析:
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者从事经营活动时不得采用的手段有( ) 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者从事经营活动时不得采用的手段有( )A.假冒他人的注册商标 B.擅自使用知名商品特有的包装 C.在商品上冒用质量标 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
依照《中华人民共和国广告法》,不得发布广告的药品是( ) 依照《中华人民共和国广告法》,不得发布广告的药品是( )A.处方药 B.非处方药 C.精神药品 D.化学原料药 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
一般不在说明书【注意事项】中说明的是( ) 一般不在说明书【注意事项】中说明的是( )A.需要慎重的情况 B.影响药物疗效的因素 C.禁止应用该药品的疾病情况 D.用药过程中需观察的情况 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
国家基本药物的遴选原则是( ) 国家基本药物的遴选原则是( )A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 B.安全、有效、方便、廉价 C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
根据以下材料,回答题药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并 根据以下材料,回答题药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案