题目内容：
联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括
A.腺苷脱氨酶基因突变 B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变 C. IL-2受体γ链基因突变 D. MHC Ⅱ型分子缺陷
参考答案：
选择题：联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括A.腺苷脱氨酶基因突变 B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变 C. IL-2受体γ链基因突变 D. MHC Ⅱ型分子缺陷
- 题目分类： 研究生-西医综合
- 题目类型：选择题
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吞噬细胞功能缺陷A.性联低丙种球蛋白血症 B.DiGeorge 综合征 C.C2缺陷 D.慢性肉芽肿病
吞噬细胞功能缺陷A.性联低丙种球蛋白血症 B.DiGeorge 综合征 C.C2缺陷 D.慢性肉芽肿病
Ⅰ型变态反应是A.变应原引起的IgE介导的变态反应 B.IgM, IgM与细胞或组织的抗原结合，补体介导的细胞毒反应 C.免疫复合物沉积激活补体引起组织损伤 D
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腺苷脱氨酶缺乏可引起A.严重联合免疫缺陷 B.原发性B细胞免疫缺陷 C.原发性T细胞免疫缺陷 D.补体系统缺陷
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系统性红斑狼疮的特征性皮肤改变是A.面部蝶形红斑 B.皮肤环形红斑 C.皮肤瘀斑 D.皮肤咖啡斑
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系统性红斑狼疮的较具特异性的自身抗体是A.抗双股DNA抗体和抗核糖核蛋白抗体 B.抗线粒体抗体 C.抗TSH受体抗体 D.抗乙酰胆碱受体抗体
系统性红斑狼疮的较具特异性的自身抗体是A.抗双股DNA抗体和抗核糖核蛋白抗体 B.抗线粒体抗体 C.抗TSH受体抗体 D.抗乙酰胆碱受体抗体