选择题:药品上市许可持有人应当及时对发现或者获知的个例药品不良反应进行评价,定期对药品不良反应监测数据、临床研究、文献等资料进行评价。应当重点关注的是

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

药品上市许可持有人应当及时对发现或者获知的个例药品不良反应进行评价,定期对药品不良反应监测数据、临床研究、文献等资料进行评价。应当重点关注的是

A.新的且严重不良反应

B.药品不良反应报告数量异常增长的

C.药品不良反应出现批号聚集性趋势的

D.境外的药品不良反应

参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】
答案解析:

根据《反不正当竞争法》,不正当竞争行为主要包括

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《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》规定,按照《广告法》第五十九条处罚,由市场监督管理部门责令停止发布广告,对广告主处

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根据《中华人民共和国药品管理法》,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是

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2020年3月31日,某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下,通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”,并通过走私渠道进入中国。该印

2020年3月31日,某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下,通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”,并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有

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应列在【不良反应】项下的内容是

应列在【不良反应】项下的内容是

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