题目内容：
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品
A.不予再注册
B.3年内不予再注册
C.5年内不予再注册
D.10年内不予再注册
参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
答案解析：
选择题：药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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不符合药品供应保障体系有关要求的是
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危重哮喘患者治疗时，剂量过高可引起严重低钾血症的药物是
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舒张支气管作用比β2受体激动剂弱且慢，但不易产生耐受性，适用于有吸烟史的老年哮喘患者的药物是
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链激酶应用过量可选用的拮抗药是
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典型不良反应除消化道反应，还有耳毒性和肾毒性的药物是
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