题目内容：
新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的
A.A 类药品不良反应
B.B 类药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应
参考答案：
选择题：新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 号外号外：注册会员即送体验阅读点！
根据《抗菌药物临床应用管理办法》严重感染、免疫功能低下合并感染可选用
根据《抗菌药物临床应用管理办法》严重感染、免疫功能低下合并感染可选用
根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是
根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是
2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干人份的“效价不符合规定” 的产品流
2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干人份的“效价不符合规定” 的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严
根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有
根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有