题目内容：
我国IP0监管制度经历的主要阶段有（ ）。
A.“额度管理”阶段 B.“指标管理”阶段 C.“通道制”阶段 D.“保荐制”阶段 E.“分配制”阶段
参考答案：
答案解析：
选择题：我国IP0监管制度经历的主要阶段有（ ）。A.“额度管理”阶段 B.“指标管理”阶段 C.“通道制”阶段 D.“保荐制”阶段 E.“分配制”阶段
- 题目分类： 金融专业知识与实务(中级)
- 题目类型：选择题
- 号外号外：注册会员即送体验阅读点！
栓剂中药物的重量与同体积基质重量之比称为A.置换价 B.CMC C.相对密度 D.包封率 E.酸碱度
栓剂中药物的重量与同体积基质重量之比称为A.置换价 B.CMC C.相对密度 D.包封率 E.酸碱度
最典型的间接金融机构是（ ）。A.证券公司 B.商业银行 C.投资银行 D.保险公司
最典型的间接金融机构是（ ）。A.证券公司 B.商业银行 C.投资银行 D.保险公司
150~160℃，干热灭菌1～2h适用于A.破坏热原 B.葡萄糖注射液的灭菌 C.袋装输液的灭菌条件 D.盐酸普鲁卡因注射液的灭菌 E.注射用油的灭菌
150~160℃，干热灭菌1～2h适用于A.破坏热原 B.葡萄糖注射液的灭菌 C.袋装输液的灭菌条件 D.盐酸普鲁卡因注射液的灭菌 E.注射用油的灭菌
115.5℃热压灭菌30min适用于A.破坏热原 B.葡萄糖注射液的灭菌 C.袋装输液的灭菌条件 D.盐酸普鲁卡因注射液的灭菌 E.注射用油的灭菌
115.5℃热压灭菌30min适用于A.破坏热原 B.葡萄糖注射液的灭菌 C.袋装输液的灭菌条件 D.盐酸普鲁卡因注射液的灭菌 E.注射用油的灭菌
麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A.药品经营企业不得经营 B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营
麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A.药品经营企业不得经营 B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营