选择题:患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药,出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常,停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,患者个人可以向

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药,出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常,停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,患者个人可以向

A.经治医师报告

B.药品不良反应监测机构报告

C.药品经营企业报告

D.药品生产企业报告

参考答案:
答案解析:

不得从事直接接触药品的生产的是

不得从事直接接触药品的生产的是

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根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)说法正确的是

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在药物临床试验中,采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于

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药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行()。

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药品生产企业的质量管理部门

药品生产企业的质量管理部门

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