选择题:根据《生物制品批签发管理办法》(局令第11号),我国实行“批签发”的药品有 题目分类:中国大学MOOC慕课 题目类型:选择题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 根据《生物制品批签发管理办法》(局令第11号),我国实行“批签发”的药品有 A.疫苗类制品B.麻醉药品C.血液制品D.用于血源筛查的体外诊断试剂 参考答案:
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是这是一个关于药品 监督管理 药事管理与法规的相关问题,下面我们来看 分类:中国大学MOOC慕课 题型:选择题 查看答案
药品上市许可持有人应当在变更实施前,报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的变更有 药品上市许可持有人应当在变更实施前,报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的变更有这是一个关于药品 药品包装 药事管理与法规的相关问题,下面我们来看 分类:中国大学MOOC慕课 题型:选择题 查看答案
依照《中华人民共和国广告法》,不得发布广告的药品是 依照《中华人民共和国广告法》,不得发布广告的药品是这是一个关于广告法 精神药品 药事管理与法规的相关问题,下面我们来看 分类:中国大学MOOC慕课 题型:选择题 查看答案
药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书,这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务 药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书,这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)这是一个关于药品 义务 药事管理与法规的相关问题,下面我们来看 分类:中国大学MOOC慕课 题型:选择题 查看答案