题目内容：
药物的临床试验机构必须执行
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药品非临床研究人员设备管理规范
C.药物临床试验质量管理规范
D.药品临床研究人员设备管理规范
E.药品临床研究设施设备管理规范
参考答案：
答案解析：
选择题：药物的临床试验机构必须执行
- 题目分类：药学类
- 题目类型：选择题
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品批准文号有效期为
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以下主管全国药品不良反应监测工作的是
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根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
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国家发生重大灾情、疫情等突发事件时，国务院规定的部门
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发布非处方药目录的机关是
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