选择题:(2020年真题)关于职业化专业化药品检查员管理的说法,错误的是(  )

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

(2020年真题)关于职业化专业化药品检查员管理的说法,错误的是(  )

A.职业化专业化药品检查员是指经药品监督管理部门认定,依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员

B.药品检查员要积极配合药品监管稽查办案,落实有因检查要求,为科学监管依法办案提供技术支持

C.国家建立药品检查员分级分类管理制度,将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员和首席检查员五个层级

D.不断提升药品检查员的能力素质,强化检查员业务培训,鼓励检查员提升能力水平,创新高素质检查员的培养模式

参考答案:
答案解析:

应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项的标签是

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由所在地设区的市级卫生健康主管部门批准的是

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某药厂生产的西咪替丁胶囊未注明产品批号,该药品为

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药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

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药品生产企业在作出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是一级召回应为

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