选择题:《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的 题目分类:药学(中级) 题目类型:选择题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后的A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年 参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】
关于老年人用药叙述以下错误的是 关于老年人用药叙述以下错误的是A、药物不良反应随年龄增加而增加B、剂量的选择需要个体化C、宜用缓控制剂D、配伍用药不宜超过3~4种E、水溶性药物血药浓度增加 分类:药学(中级) 题型:选择题 查看答案
受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是A、1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇B、1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺C、1-异丙胺基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇D、1,2,3-丙三醇 分类:药学(中级) 题型:选择题 查看答案
根据《环境管理体系一一规范及使用指南》GB/T24 根据《环境管理体系一一规范及使用指南》GB/T24001—2004/ISC)14001:2004的定义,人属于( )。 A 环境影响 B 环境因素 C 环境 分类:药学(中级) 题型:选择题 查看答案