选择题:《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括 题目分类:药学(中级) 题目类型:选择题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括A、法定代表人的变更B、制剂室负责人的变更C、配制范围的变更D、配制地址的变更E、医疗机构类别的变更 参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】
《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是 《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是A、保护受试者的安全、健康和权益B、保护申办者的正当商业利益C、保护研究者的科学兴趣D、保证临床试验结果的准确性 分类:药学(中级) 题型:选择题 查看答案
临床筛查人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的方法是 临床筛查人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的方法是A、检查血中HIV抗体B、患者CD4+细胞计数C、患者CD8+细胞计数D、典型临床表现E、检查血中HIV基因组核酸 分类:药学(中级) 题型:选择题 查看答案