选择题:《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括

  • 题目分类:药学(中级)
  • 题目类型:选择题
  • 号外号外:注册会员即送体验阅读点!
题目内容:

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括

A、法定代表人的变更

B、制剂室负责人的变更

C、配制范围的变更

D、配制地址的变更

E、医疗机构类别的变更

参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】

《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是

《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是A、保护受试者的安全、健康和权益B、保护申办者的正当商业利益C、保护研究者的科学兴趣D、保证临床试验结果的准确性

查看答案

去甲肾上腺素禁用于以下哪些病患者

去甲肾上腺素禁用于以下哪些病患者A、高血压B、支气管哮喘C、无尿患者D、器质性心脏病E、低血压者

查看答案

具有保钾利尿作用的药物是

具有保钾利尿作用的药物是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、乙酰唑胺D、螺内酯E、氨苯蝶啶

查看答案

临床筛查人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的方法是

临床筛查人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的方法是A、检查血中HIV抗体B、患者CD4+细胞计数C、患者CD8+细胞计数D、典型临床表现E、检查血中HIV基因组核酸

查看答案

治疗阿米巴病的药物是

治疗阿米巴病的药物是A.吡喹酮B.乙胺嗪C.甲硝唑D.氯喹E.阿苯哒唑

查看答案