医疗机构制剂记录的要求有( )。 医疗机构制剂记录的要求有( )。A.由操作人、复核人及清场人签字B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整D.每批制剂均应 分类:执业药师 题型: 查看答案
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构配制的制剂可以( )。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构配制的制剂可以( )。A.在医学、药学专业期刊做广告B.在医疗机构之间销售C.凭医生处方在本医疗机构使用D.邮寄销售E.在市场上销售 分类:执业药师 题型: 查看答案
下列批准文号格式正确的是( )。 下列批准文号格式正确的是( )。A.新生物制品批准文号格式为:“国药准字S********”B.仿制化学药品批准文号格式为:“国药准字XF********”C.仿制生物制品的批准文号为:“国药准字SF* 分类:执业药师 题型: 查看答案