题目内容：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A.国家卫生健康委
B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
C.国家药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心
参考答案：
答案解析：
选择题：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为
药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为
病例数不少于2000例
病例数不少于2000例
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是
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药品批准文号为国药准字220150099，其中Z表示
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按照《药品生产质量管理规范》规定，无规定使用期限的物料，其储存期一般不超过
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