题目内容：
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C.为加强药品研究开发监督
D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E.为保证药品生产过程的质量和安全
参考答案：
答案解析：
选择题：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
- 题目分类：药学类
- 题目类型：选择题
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医生和药学专业技术人员在药物临床应用中应遵循的原则是
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修理计量器具的企业必须
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城乡集市贸易市场不可以出售
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为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
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医疗机构对药品的经济管理实行
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