题目内容：
根据下列内容，回答 91～92 题：
A．为足以严重危害人体健康
B．对人体健康造成严重危害
C．对人体健康造成特别严重伤害
D．为足以危害人体健康
E．为共犯
第 91 题 生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质的生产销售的假药，经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定，应认定（ ）。
参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
：根据下列内容,回答 91~92 题:
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：
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制定基本药物目录的目的包括( )。
制定基本药物目录的目的包括（ ）。
根据《农村偏远地区药柜设置规定(试行)》,申办企业设置药柜提出申请的部门是 ( )。
根据《农村偏远地区药柜设置规定(试行)》，申办企业设置药柜提出申请的部门是 （ ）。A．省级药品监督管理部门B．省级卫生行政部门C．县级药品监督管理部门D．县级卫生行政部门E．县政府
执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为( )。
执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为（ ）。A．国家药品监督管理局B．人事部C．省、自治区、直辖市药品监督管理局D．省、自治区、直辖市人事厅(局)E．省级、地市级、县级药品监督管理局
根据《药品注册管理办法》,药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申
根据《药品注册管理办法》，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的哪些力面进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程（ ）。A．安全性B．有效性
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,不得委托生产的药品包括( )。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，不得委托生产的药品包括（ ）。A．疫苗B．血液制品C．注射剂D．抗生素E．国务院药品监督管理部门规定的其他药品