题目内容：
按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
参考答案：
答案解析：
选择题：按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。
某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。
甲药品生产企业研发出的新药乙，经批准后进入了临床试验阶段。
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的
根据《中华人民共和国药品管理法》用于灌装葡萄糖注射液液体的容器，必须符合（）。
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首次获准进口5年以内的进口药品，应当报告该药品的
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