选择题:省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应

  • 题目分类:药学类
  • 题目类型:选择题
  • 号外号外:注册会员即送体验阅读点!
题目内容:

省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应

A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息

D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

E.及时对药品不良反应报告进行核实,作出客观、科学、全面的分析,提出关联性评价意见

参考答案:
答案解析:

制定医疗用毒性药品管理办法的目的是

制定医疗用毒性药品管理办法的目的是

查看答案

有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

查看答案

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前

药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前

查看答案

医疗机构中贵重药品实行

医疗机构中贵重药品实行

查看答案

能导致住院或住院时间延长的不良反应是

能导致住院或住院时间延长的不良反应是

查看答案