：新发现和从国外引种的药材销售必须( )。

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题目内容：

新发现和从国外引种的药材销售必须（ ）。

A．经国家中药管理局批准

B．经国家药品监督管理局批准

C．经省级卫生行政部门审核批准

D．经卫生部批准

E．经省中医药局批准

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】

按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是( )。

按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是（ ）。A．现代药B．传统药C．处方药D．国家基本药物E．基本医疗保险用药

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从事第一类精神药品的企业的初步审查部门是( )

从事第一类精神药品的企业的初步审查部门是（ ）

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新的药品不良反应是指( )。

新的药品不良反应是指（ ）。A．医药期刊上从未发表过的不良反应B．药品使用说明书中未收载的不良反应C．药品申报资料未有上报的不良反应D．药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应E．药品批件中未含有

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药品广告须经( )。

药品广告须经（ ）。A．省级药监部门批准，发给证书B．审批，发给药品广告批准文号C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E．所在地的县级药监部门

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用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记药物( )

用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记药物（ ）

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