:下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )。

  • 题目分类:执业药师
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题目内容:

下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )。

A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

B.药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理,不得进行药品现货销售活动,办事机构的所有活动,由设立该办事机构的企业承担法律责任

C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

D.药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品

E.药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药

参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】

产品质量检验机构计量认证的内容是( )。

产品质量检验机构计量认证的内容是( )。A.计量检定、测试设备的性能B.计量检定、测试设备的工作环境和人员的操作技能C.保证量值统一、准确的措施及检测数据可靠的管理制度D.计量监督员的考核E.计量监督员

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《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括( )。

《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括( )。A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药B.药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药

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根据下列内容,回答 110~113 题:

根据下列内容,回答 110~113 题:A.应当自发生变化之日起30日内报所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门备案,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据需要进行检查B.应当在变更之

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新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 ( )。

新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应 ( )。

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合并支气管哮喘不宜选用的抗高血压药是( )。

合并支气管哮喘不宜选用的抗高血压药是( )。

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