选择题:某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理,供试制剂的

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。

西药学专业一,历年真题,2019年执业药师考试《药学专业知识一》真题

经统计学处理,供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的C西药学专业一,历年真题,2019年执业药师考试《药学专业知识一》真题和AUC西药学专业一,历年真题,2019年执业药师考试《药学专业知识一》真题几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。根据上题信息,如果该患者的肝肾功能出现障碍,其药物清除率为正常人的1/2,为达到相同稳态血药浓度,每天给药3次,则每次给药剂量应调整为

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg

参考答案:
答案解析:

影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是

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该仿制药片剂的相对生物利用度是

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可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有

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下列哪一项不是药物炒黄的标准

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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒

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