题目内容：
毒性药品处方应当
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存4年备查
E.保存5年备查
参考答案：
答案解析：
选择题：毒性药品处方应当
- 题目分类：中药学类
- 题目类型：选择题
- 号外号外：注册会员即送体验阅读点！
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出进行行政处理的时限为
药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出进行行政处理的时限为
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当
药材冬虫夏草的显微鉴别特征是
药材冬虫夏草的显微鉴别特征是