题目内容：
根据《医疗器械注册管理办法》境内第三类医疗器械注册证的核发部门是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
参考答案：
答案解析：
选择题：根据《医疗器械注册管理办法》境内第三类医疗器械注册证的核发部门是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 号外号外：注册会员即送体验阅读点！
根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药学部门的设置条件与职责的说法，错误的是
根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药学部门的设置条件与职责的说法，错误的是
说明书和标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标识的药品是
说明书和标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标识的药品是
根据《中华人民共和国食品安全法》，应当报国家相关职能管理部门申请备案，不需要申请注册的事项是
根据《中华人民共和国食品安全法》，应当报国家相关职能管理部门申请备案，不需要申请注册的事项是
国家卫生行政部门负责
国家卫生行政部门负责
生产、销售劣药，致人死亡的，属于
生产、销售劣药，致人死亡的，属于