单选题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 C.不合理用药可能造成的有害反应 D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应 E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应 参考答案: 答案解析:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时 A.应由医院自行到药品批发企业提货 B.应由药品批发企业将药品送至医院 C.应由公安 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是 A.制剂室负责人 B.药学部门负责人 C.有效期 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
求助者中心疗法认为心理失调产生的原因是( )。 求助者中心疗法认为心理失调产生的原因是( )。A.出现错误的认知 B.心理需求得不到满足 C.自我概念与经验不协调 D.与客观现实不相适应 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
冲击疗法的对象应当是( )。 冲击疗法的对象应当是( )。A.只需排除精神病性障碍的求助者 B.预先接受体格检查的求助者 C.可以不考虑年龄因素的求助者 D.所有要求消除焦虑、恐惧障碍的求 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案