：开办药品生产企业必须具备的条件是( )。

题目内容：

开办药品生产企业必须具备的条件是（）。

A．具有与所生产药品相适应的药师或者助理工程师以上技术人员及技术工人

B．具有与所生产药品相适应的、能够保证药品质量的厂房、设备和卫生环境

C．具有能对所生产药品进行质量检验的机构和人员，以及必要的仪器和设备

D．具备按照“药品生产质量管理规范”的要求进行设计、施工和安装的能力

E．具有国内未生产的二类以上（含二类）新药证书

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】

国家药品监督管理局负责对药品的( )。

国家药品监督管理局负责对药品的（）。A．研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B．研究、流通进行行政监督和技术监督C．研究、流通、生产、使用进行技术监督D．研究、生产、流通、使用进行行政监督E．

分类：执业药师题型：

以下属于精神药品的管理不正确的是（）。A．精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理B．医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医

分类：执业药师题型：

请根据以下内容回答 96～99 题A．在执业地点取得相应的处方权B．须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C．在注册的执业地点取得相应的处方权D．须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医

分类：执业药师题型：

请根据以下内容回答 86～90 题A．《药品生产企业许可证》B．《药品经营企业许可证》C．两者均是D．两者均不是第 86 题由国家药品监督管理局统一印发（）

分类：执业药师题型：

对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理（）

分类：执业药师题型：