题目内容：
下列情况按假药论处的是
A. 未标明有效期的 B. 更改有效期的 C. 不注明或更改生产批号的 D. 直接接触药品的包装材料或容器未经批准的 E. 被污染的
参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
答案解析：
选择题：下列情况按假药论处的是A. 未标明有效期的 B. 更改有效期的 C. 不注明或更改生产批号的 D. 直接接触药品的包装材料或容器未经批准的 E. 被污染的
- 题目分类： 中药学（士）
- 题目类型：选择题
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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A. 卫生部和国家食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监督管理局 C. 省级卫生主管部门 D. 国
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共用题干某房地产开发公司投资一住宅小区，区总建筑面积10000m2，项目总成本为2000万元，预期利润为12%，当地的销售税费为8%。并根据每一居室的...
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对确认发生严重不良反应的药品，应该采取的措施是A. 禁止销售 B. 医疗机构停止使用 C. 停止生产、销售、使用 D. 进行用药评价 E. 停止生产
对确认发生严重不良反应的药品，应该采取的措施是A. 禁止销售 B. 医疗机构停止使用 C. 停止生产、销售、使用 D. 进行用药评价 E. 停止生产
在对投资项目进行可行性分析的这一综合研究过程中，可行性研究的主要依据不包括()。A:地方性的风土人情 B:国家相关法律法规 C:国家的宏观调控政策 D:国家和行
在对投资项目进行可行性分析的这一综合研究过程中，可行性研究的主要依据不包括()。A:地方性的风土人情 B:国家相关法律法规 C:国家的宏观调控政策 D:国家和行
在运输中承运麻醉药品和第一类精神药品的承运人必须携带A. 运输证明副本 B. 驾驶证 C. 药品经营许可证 D. 药品经营许可证副本 E. 运输证明
在运输中承运麻醉药品和第一类精神药品的承运人必须携带A. 运输证明副本 B. 驾驶证 C. 药品经营许可证 D. 药品经营许可证副本 E. 运输证明