医疗机构购进药品时索取、留存的供货单位合法票据,保存期不得少于

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近日,有群众反映,山东省某县中医院自制了多种“三无”的药品在医院公然卖给消费者,该药品无生产批号,无国药准字,无经营许可,属于国家明令禁止的“三无”药品。近年来

近日,有群众反映,山东省某县中医院自制了多种“三无”的药品在医院公然卖给消费者,该药品无生产批号,无国药准字,无经营许可,属于国家明令禁止的“三无”药品。近年来,国家针对食品和药品的监管出台了多项的政

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二级医院的药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的专家组成,包括的专业有

二级医院的药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的专家组成,包括的专业有

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《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》适用范围是()。

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国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有

国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有

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批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是

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经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是

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在标签或说明书印制时应当显著、突出,字体、字号和颜色必须一致

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药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是

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关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为

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患者,男,28岁。因长期感觉惊恐口服阿米替林,175mg,1次/日。忽因某事其惊恐发作加重,每周发作4~5次。经住院后治疗,诊断为焦虑症。治疗用药:劳拉西泮0.

患者,男,28岁。因长期感觉惊恐口服阿米替林,175mg,1次/日。忽因某事其惊恐发作加重,每周发作4~5次。经住院后治疗,诊断为焦虑症。治疗用药:劳拉西泮0.5mg,口服,1次/日;帕罗西汀20mg

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区域性批发企业之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品,或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案,逾期不改正的,可处

区域性批发企业之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品,或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案,逾期不改正的,可处

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根据《精神药品品种目录(2013年版)》,属于第一类精神药品的是

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有关第二类疫苗的供应的说法,正确的是

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黄芪、甘草等药材,经处理后宜切制成

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与手少阴心经相表里的是

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处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有

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由栀子、木通、泽泻、黄芩、龙胆、生地黄、柴胡、生甘草、当归组成的方剂是

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