药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为
属于棘白菌素类抗真菌药的是
属于棘白菌素类抗真菌药的是
关于药物吸收的说法正确的是( )。
关于药物吸收的说法正确的是( )。
影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使
影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的
下列可治疗偏头痛的药物是
下列可治疗偏头痛的药物是
效价强度
效价强度
卡那霉素在正常人t为1.5小时,在肾衰竭病人中t中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔,势必会造成药物在体内的蓄积,还会造成对第八对脑神经的损害,引起听力减退,
卡那霉素在正常人t为1.5小时,在肾衰竭病人中t中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔,势必会造成药物在体内的蓄积,还会造成对第八对脑神经的损害,引起听力减退,甚至导致药源性耳聋。
用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗是( )
用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗是( )
(2020年真题)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eud
(2020年真题)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit
(2019年真题)阿司匹林( )是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时
(2019年真题)阿司匹林( )是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物
(2017年真题)坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小时,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为14
(2017年真题)坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小时,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为14% 坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是
(2015年真题)既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是( )
(2015年真题)既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是( )
(2016年真题)关于药物量效关系的说法,错误的是( )
(2016年真题)关于药物量效关系的说法,错误的是( )
(2020年真题)在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是
(2020年真题)在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是
下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是
下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是
三七的止血有效成分为
三七的止血有效成分为
聚酰胺吸附不同类型黄酮类化合物的强弱顺序是
聚酰胺吸附不同类型黄酮类化合物的强弱顺序是
润滑剂用量不足
润滑剂用量不足
处方中压片用黏合剂是根据材料,回答题盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%
处方中压片用黏合剂是根据材料,回答题盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸 适量阿司
主要用于片剂的崩解剂的是
主要用于片剂的崩解剂的是