药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为

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属于棘白菌素类抗真菌药的是

属于棘白菌素类抗真菌药的是

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关于药物吸收的说法正确的是( )。

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影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使

影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的

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下列可治疗偏头痛的药物是

下列可治疗偏头痛的药物是

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卡那霉素在正常人t为1.5小时,在肾衰竭病人中t中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔,势必会造成药物在体内的蓄积,还会造成对第八对脑神经的损害,引起听力减退,

卡那霉素在正常人t为1.5小时,在肾衰竭病人中t中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔,势必会造成药物在体内的蓄积,还会造成对第八对脑神经的损害,引起听力减退,甚至导致药源性耳聋。

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用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗是( )

用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗是( )

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(2020年真题)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eud

(2020年真题)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit

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(2019年真题)阿司匹林(  )是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时

(2019年真题)阿司匹林(  )是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物

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(2017年真题)坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小时,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为14

(2017年真题)坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小时,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为14% 坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是

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(2015年真题)既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是(  )

(2015年真题)既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是(  )

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(2016年真题)关于药物量效关系的说法,错误的是(  )

(2016年真题)关于药物量效关系的说法,错误的是(  )

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(2020年真题)在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是

(2020年真题)在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是

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下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是

下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是

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聚酰胺吸附不同类型黄酮类化合物的强弱顺序是

聚酰胺吸附不同类型黄酮类化合物的强弱顺序是

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处方中压片用黏合剂是根据材料,回答题盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%

处方中压片用黏合剂是根据材料,回答题盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸 适量阿司

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主要用于片剂的崩解剂的是

主要用于片剂的崩解剂的是

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