题目内容：
改变上市药品给药途径的药品属于
A:按新药程序申报 B:非处方药 C:处方药 D:假药 E:劣药
参考答案：
选择题：改变上市药品给药途径的药品属于A:按新药程序申报 B:非处方药 C:处方药 D:假药 E:劣药
- 题目分类： 药学（士）
- 题目类型：选择题
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有关输液的质量要求不正确的是A:无菌、无热原 B:澄明度应符合要求 C:等渗或低渗 D:pH在4～9范围 E:不得添加任何抑菌剂
有关输液的质量要求不正确的是A:无菌、无热原 B:澄明度应符合要求 C:等渗或低渗 D:pH在4～9范围 E:不得添加任何抑菌剂
有关HLB值的叙述哪个为错误的A:非离子表面活剂HLB值介于0～20 B:HLB值越小表示此物质越具亲水性 C:一般而言，HLB值在8～18的适合O/W型乳化剂
有关HLB值的叙述哪个为错误的A:非离子表面活剂HLB值介于0～20 B:HLB值越小表示此物质越具亲水性 C:一般而言，HLB值在8～18的适合O/W型乳化剂
若水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是A:O/W B:W/O C:阳离子 D:阴离子 E:混合乳
若水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是A:O/W B:W/O C:阳离子 D:阴离子 E:混合乳
列入国家药品标准的药品名称为药品的A:通用名称 B:商品名称 C:化学名 D:药典名 E:国际标准名
列入国家药品标准的药品名称为药品的A:通用名称 B:商品名称 C:化学名 D:药典名 E:国际标准名
对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验