题目内容：
我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为（ ）
参考答案：
答案解析：
单选题：我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为（ ）
- 题目分类：专业实践能力
- 题目类型：单选题
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随机现象_______的全体成为这个随机事件的样本空间。
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外用的油包水型非离子表面活性剂是（ ）
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毒性药品每张处方不得超过（ ）
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自动生化分析仪可分为单通道和多通道2类，其分类原则是（ ）
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