单选,A2型题,A1:关于药品说明书的管理不正确的是()A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B.药品说明

  • 题目分类:主管药师
  • 题目类型:单选,A2型题,A1
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题目内容:
关于药品说明书的管理不正确的是()
A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定
C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分
D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明
参考答案:
答案解析:

药品广告的内容必须真实、合法()A.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容B.以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为

药品广告的内容必须真实、合法()A.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容B.以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容C.以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容D.以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容E.以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是()A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是()A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D.超过有效期的E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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