题目内容：
《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有
A.批生产记录
B.批检验记录
C.生产工艺规程
D.岗位操作法
E.标准操作规程
参考答案：
答案解析：
选择题：《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有
- 题目分类：助理医师
- 题目类型：选择题
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下列情形属于药品严重不良反应的有
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必须真实、合法、准确传播药品信息是
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?依照国家对药品标签、说明书规定应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是
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《中华人民共和国药品管理法》规定医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的
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我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的主要中心任务是
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