题目内容：
关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是
A.港、澳、台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理
B.第一类医疗器械实行注册管理
C.第二类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器械实行注册管理
参考答案：
答案解析：
选择题：关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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第二类精神药品每张处方一般不得超过
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依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是，某些老年病处方
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急诊处方保存
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医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于
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医疗机构购进药品时索取、留存的供货单位合法票据，保存期不得少于
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