单选题：根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发质量管理中企业负责人资质的叙述，正确的是(　　)

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发质量管理中企业负责人资质的叙述，正确的是(　　) A．具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范
B．具有大学专科以上学历或者初级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范
C．具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力
D．具有大学本科以上学历或者初级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范

参考答案：

答案解析：

根据《非处方药专有标识管理规定（试行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是(　　)

根据《非处方药专有标识管理规定（试行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是(　　)A．乙类非处方药的包装 B．内包装和外包装 C．标签和使用说明书 D．

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有(　

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有(　　)A．责令修改药品说明书 B．暂停生产

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品上市许可准许人或生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是(　　)

药品上市许可准许人或生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有(　　)

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的

分类：药事管理与法规题型：单选题