选择题:根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》(2014年8月5日总局令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)的有关规定蛋

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》(2014年8月5日总局令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)的有关规定蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的核发机构是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家市场监督管理部门

D.省级市场监督管理部门

参考答案:
答案解析:

下列医疗器械注册证编号最可能为“国械注准20153150961”的是

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《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有

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导致住院时间延长的药品不良反应属于查看材料

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