单选题：根据下列选项，回答题：A．质量审核B．专柜存放C．定期养护D．分开设置E．逐批验收根据《药品经营质量管理规范》规定对一类

题目内容：

根据下列选项，回答题：
A．质量审核
B．专柜存放
C．定期养护
D．分开设置
E．逐批验收
根据《药品经营质量管理规范》规定
对一类精神药品应

参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】

答案解析：

函数ReadDat()实现从文件in．dat中读取一篇英文文章，存入到字符串数组)xx中；请编制函数encryptCha

函数ReadDat()实现从文件in．dat中读取一篇英文文章，存入到字符串数组)xx中；请编制函数encryptChat()，按给定的替代关系对数组xx中的所

分类：药事管理与法规题型：单选题

《药品经营许可证》许可事项变更包括A．经营范围变更 B．注册地址变更 C．仓库地址变更 D．质量负责人变更 E．企业执业药师变更

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据下列选项，回答题：A．1日内B．3日内C．每3日D．7日内E．每7日三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品召回管理办法》规定，一级召回药品生产企业应在多少小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用A．72小时 B．48小时内 C．36小时内 D

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题