题目内容：
根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（ ）
A、国药准字J20090005
B、国药准字S20090016
C、国药证字S20090012
D、国药证字Z20090003
参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
单选题：根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（ ）
- 题目分类：执业中药师
- 题目类型：单选题
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测验结果的准确性或有效性的程度是【】
测验结果的准确性或有效性的程度是【】单项选择题 A、难度B、信度C、区分度D、效度
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（ ）
一名粒子物理学家开玩笑说:自1950年以来,所有的费米子都是在美国发现的,所有的玻色子都是在欧洲发现的。很遗憾,希格斯粒子是玻色子,所以,它不可能在美国被发现。
一名粒子物理学家开玩笑说:自1950年以来,所有的费米子都是在美国发现的,所有的玻色子都是在欧洲发现的。很遗憾,希格斯粒子是玻色子,所以,它不可能在美国被发现。必须补充下面哪一项假设,上述推理才能成立
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易服务的说法，错误的是（ ）
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易服务的说法，错误的是（ ）
怀疑为假药的（ ）
怀疑为假药的（ ）