单选题：根据以下材料，回答题甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据以下材料，回答题
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经官方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是(　　) A．化学药制剂
B．中成药
C．抗生素制剂
D．抗肿瘤药品

参考答案：

答案解析：

根据以下材料，回答题从青海省医改办传来消息，2011年底开始实施的基本药物制度在青海已实现县、乡、村三级医疗机构全覆盖，

根据以下材料，回答题从青海省医改办传来消息，2011年底开始实施的基本药物制度在青海已实现县、乡、村三级医疗机构全覆盖，累计减轻群众用药负担13亿元。自2009

分类：药事管理与法规题型：单选题

关于该药品经营企业的设施设备和管理的说法，错误的是(　　)

关于该药品经营企业的设施设备和管理的说法，错误的是(　　)A．该企业经营中药材和中药饮片，应当有专用库房和养护工作场所 B．企业应当建立满足药品追溯实施条件的

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据以下材料，回答题A．羚羊角B．甘草C．人参D．防风在国家一级保护野生药材物种范围内的是(　　)

根据以下材料，回答题A．羚羊角B．甘草C．人参D．防风在国家一级保护野生药材物种范围内的是(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品说明书未载明的不良反应，属于(　　)

药品说明书未载明的不良反应，属于(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据以下材料，回答题A．重点养护B．定期盘点C．重点检查D．定期评审药品批发企业对储存条件有特殊要求的品种应当进行(　　

根据以下材料，回答题A．重点养护B．定期盘点C．重点检查D．定期评审药品批发企业对储存条件有特殊要求的品种应当进行(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题