单选题:新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品进行的是(  )

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
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题目内容:
新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品进行的是(  )
参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】
答案解析:

认定为劣药的情形是(  )

认定为劣药的情形是(  )A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B.更改有效期的药品 C.药品甲用药品乙的名称进行销售 D.对保健食品进行药品疗效宣传

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头孢拉定属于非限制级抗菌药物,以下关于其临床应用的说法,错误的是(  )

头孢拉定属于非限制级抗菌药物,以下关于其临床应用的说法,错误的是(  )A.如果头孢拉定在基本药物目录内,可以在乡村医疗机构使用头孢拉定 B.预防感染,治疗轻度

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下列药品属于不得委托生产的有(  )

下列药品属于不得委托生产的有(  )A.肝素钠原料药 B.可卡因 C.哌醋甲酯 D.中药提取物

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根据以下材料,回答题几十年来,医疗机构自配制剂在一定程度上缓解了某些药品的市场没有供应问题,取得了良好的社会效益和经济效

根据以下材料,回答题几十年来,医疗机构自配制剂在一定程度上缓解了某些药品的市场没有供应问题,取得了良好的社会效益和经济效益。某医疗机构病人的病情急需某种药品,但

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根据以下材料,回答题A.评价抽验B.指定检验C.注册检验D.监督抽验 药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有

根据以下材料,回答题A.评价抽验B.指定检验C.注册检验D.监督抽验 药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于(  )

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