单选题:药品标识不符合《药品管理法》第五十四条规定的,除应当依法按照假药、劣药论处之外,还应( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 药品标识不符合《药品管理法》第五十四条规定的,除应当依法按照假药、劣药论处之外,还应( )。 A.处以警告、罚款 B.责令改正,予以警告,情节严重的撤销药品批准证明文件 C.吊销药品生产许可证、经营许可证 D.停产停业 E.追究刑事责任 参考答案: 答案解析:
为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是( )。 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是( )。A.不超过二年 B.不超过三年 C.不超 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
公共领域:指的是介乎于国家与社会(即国家所不能触及的私人或民间活动范围)之间、公民参与公共事务的地方,它凸显了公民在政治 公共领域:指的是介乎于国家与社会(即国家所不能触及的私人或民间活动范围)之间、公民参与公共事务的地方,它凸显了公民在政治过程中的互动;在政治权利之外,作为民主政 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
市场细分:就是指从消费者需求的差异性出发,按照消费者欲望与需求把一个总体市场 (总体市场通常太大以致企业很难为之服务的市 市场细分:就是指从消费者需求的差异性出发,按照消费者欲望与需求把一个总体市场 (总体市场通常太大以致企业很难为之服务的市场)划分成若干个具有共同特征的子市场的过 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案