单选题:根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的(  )。

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
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题目内容:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的(  )。 A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
参考答案:
答案解析:

对一级保护野生药材物种,应采取何种保护措施(  )。

对一级保护野生药材物种,应采取何种保护措施(  )。A.禁止采猎 B.保护与采猎相结合 C.得到当地人民政府同意后可少量采猎 D.在保护区外可以少量采猎 E.因

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药师发现严重不合理用药或者用药错误 (  )。

药师发现严重不合理用药或者用药错误 (  )。

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莱菔子不具有的药理作用是( )

莱菔子不具有的药理作用是( )A.助消化 B.缓解心绞痛 C.镇咳 D.祛痰 E.抗菌

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同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格或者包装规格不同的 (  )。

同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格或者包装规格不同的 (  )。

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根据下列选项,回答题:A.经所在地省级人民政府卫生主管部门批准 B.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准 C.经所

根据下列选项,回答题:A.经所在地省级人民政府卫生主管部门批准 B.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准 C.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准 D.

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