题目内容：
生产销售的假药，使用后致人严重残废、3人以上重伤、l0人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定，应认定（ ）。
参考答案：
答案解析：
单选题：生产销售的假药，使用后致人严重残废、3人以上重伤、l0人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，经省级以上药品监督管理部门设
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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（ ）负责对外资参股基金管理公司的审批和监督管理。
（ ）负责对外资参股基金管理公司的审批和监督管理。A．国家事务部 B．中国证券业协会基金业委员会 C．证券交易所 D．中国证监会
药品批发企业（ ）。
药品批发企业（ ）。
中国证监会自收到基金宣传推介的备案材料之日起（ ）个工作日内，依法进行审查，出具是否有异议的书面意见。
中国证监会自收到基金宣传推介的备案材料之日起（ ）个工作日内，依法进行审查，出具是否有异议的书面意见。A．5 B．10 C．20 D．30
经中国人民银行总行批准，（ ）于1993年8月在上海证券交易所挂牌交易，是我国第一只上市交易的投资基金。
经中国人民银行总行批准，（ ）于1993年8月在上海证券交易所挂牌交易，是我国第一只上市交易的投资基金。A．淄博乡镇企业投资基金 B．武汉证券投资基金 C．深
批准药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料的是（ ）。
批准药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料的是（ ）。