单选题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括(  )

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
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题目内容:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括(  ) A.药品研发机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构

参考答案:
答案解析:

[共用题干]患者吴女士,近日因反复出现心悸,气短,头胀痛,眩晕及心前区不适前往医院就诊,诊断结果为冠心病。医师给予黄芪注

[共用题干]患者吴女士,近日因反复出现心悸,气短,头胀痛,眩晕及心前区不适前往医院就诊,诊断结果为冠心病。医师给予黄芪注射液治疗,用药2天后患者出现乏力,注意

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需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在(  )

需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在(  )

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按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定标识的是 (  )

按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定标识的是 (  )A.中药饮片 B.中成药 C.诊断药品 D.非处方药

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属于药品类易制毒化学品的是 (  )

属于药品类易制毒化学品的是 (  )A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.麻黄浸膏 D.可卡因

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国营药店供应和调配毒性药品 (  )

国营药店供应和调配毒性药品 (  )A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量 B.凭工作证销售给个人,不超过2日极量 C.凭医师处方,不超过3日

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