单选题:负责查处无照生产、经营药品行为的部门是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 负责查处无照生产、经营药品行为的部门是 参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】 答案解析:
药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为 药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列答案,回答题。A.2011年3月1日起B.2011年12月31日前C.2012年12月31日前D.2013年12 根据下列答案,回答题。A.2011年3月1日起B.2011年12月31日前C.2012年12月31日前D.2013年12月31日前E.2015年12月 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
下列能够正确创建线程的方法是( )。 Ⅰ.继承java.1ang.Thread类,并重写run()方法 Ⅱ.继承jav 下列能够正确创建线程的方法是( )。 Ⅰ.继承java.1ang.Thread类,并重写run()方法 Ⅱ.继承java.1ang.Runnable类,并 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案