选择题:2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”...

  • 题目分类: 药事管理与法规
  • 题目类型:选择题
  • 号外号外:注册会员即送体验阅读点!
题目内容:

2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。 甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理,正确的是( ) 查看材料

A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 B.保存期限不得少于2年,且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁 C.保存期限不得少于5年,在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

参考答案:

药品管理法律体系按骃法律效力等级由高到低排序,正确的是()A.法律、行政法规、部门规章、规范性文件 B.法律、部门规章、行政法规、规范性文件 C.部门规章、行政

药品管理法律体系按骃法律效力等级由高到低排序,正确的是()A.法律、行政法规、部门规章、规范性文件 B.法律、部门规章、行政法规、规范性文件 C.部门规章、行政

查看答案

某县药品经啡对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服,欲申请行政复议变理该行政复议申请的机关可以是()A.所在地省级人民政府 B.所在地市级药品监督管理部门

某县药品经啡对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服,欲申请行政复议变理该行政复议申请的机关可以是()A.所在地省级人民政府 B.所在地市级药品监督管理部门

查看答案

根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是()A.风险程度由低到高 B.有效程度由高到低 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高

根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是()A.风险程度由低到高 B.有效程度由高到低 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高

查看答案

主诉:男性,45岁,上腹部不适、呕血1天。答题要求:请围绕以上主诉,口诉该患者现病史及相关病史应询问的内容。

主诉:男性,45岁,上腹部不适、呕血1天。答题要求:请围绕以上主诉,口诉该患者现病史及相关病史应询问的内容。

查看答案

2017年1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017)7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台...

2017年1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017)7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台...

查看答案