根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是A.首次获准进口5年内的进口药品 B.企业首营品种 C.所有进口药品 D.过监测期的国产药品

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是A.首次获准进口5年内的进口药品 B.企业首营品种 C.所有进口药品 D.过监测期的国产药品

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A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店药品陈列不符合GSP要求,当场对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款的行政处罚。B药店对A药品监督...

A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店药品陈列不符合GSP要求,当场对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款的行政处罚。B药店对A药品监督...

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应列在药品说明书[注意事项]项下的内容是A. 药品可以预防的疾病 B. 服用药品对于临床检验的影响 C. 服用药品后出现皮疹,停药后可恢复 D. 禁止应用该药品

应列在药品说明书[注意事项]项下的内容是A. 药品可以预防的疾病 B. 服用药品对于临床检验的影响 C. 服用药品后出现皮疹,停药后可恢复 D. 禁止应用该药品

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医院甲将本医院配制的制剂销售给医院乙,医院乙已将该制剂销售给患者。对医院乙,罚款的金额为违法购进制剂货值金额的A. 2倍以上5倍以下 B. 3倍以上5倍以下 C

医院甲将本医院配制的制剂销售给医院乙,医院乙已将该制剂销售给患者。对医院乙,罚款的金额为违法购进制剂货值金额的A. 2倍以上5倍以下 B. 3倍以上5倍以下 C

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特殊医学用途配方食品应当经A. 国家食品药品监督管理总局注册 B. 省级食品药品监督管理部门注册 C. 市级食品药品监督管理部门注册 D. 县级食品药品监督管理

特殊医学用途配方食品应当经A. 国家食品药品监督管理总局注册 B. 省级食品药品监督管理部门注册 C. 市级食品药品监督管理部门注册 D. 县级食品药品监督管理

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