题目内容：
药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是 参考答案：【答案仅供学习，请勿对照自行用药等】
答案解析：
单选题：药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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第二类精神药品处方不得超过
第二类精神药品处方不得超过
根据下面答案，回答题 A．《药品进口注册证》 B．《医药产品注册证》 C．《进口药品通关单》 D．《医疗机构执业许可证》
根据下面答案，回答题 A．《药品进口注册证》 B．《医药产品注册证》 C．《进口药品通关单》 D．《医疗机构执业许可证》 E．《药品经营许可证》 进
根据下面答案，回答题 A．确认为假药 B．确认为劣药 C．按假药论处 D．按劣药论处 E．确认为合格药品 某医疗机构使用
根据下面答案，回答题 A．确认为假药 B．确认为劣药 C．按假药论处 D．按劣药论处 E．确认为合格药品 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是 A．溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂 B．鱼腥草注射液 C．格列本脲黄芪胶囊 D．葡萄糖注射液
《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是
《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是 A．药品储备制度 B．药品不良反应报告制度 C．药品入库和出库必须执行检查制度 D．医疗用毒性药品特殊管理制度 E