单选题：负责药品生产企业GMP认证的部门是(　　)

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

负责药品生产企业GMP认证的部门是(　　) A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．县级药品监督管理部门

参考答案：

答案解析：

法的特征包括(　　)

法的特征包括(　　)A．规范性 B．国家意志性 C．国家强制性 D．普遍性

分类：药事管理与法规题型：单选题

负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是(　　)

负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

《中国药典》最早出版于(　　)

《中国药典》最早出版于(　　)A．1953年 B．1963年 C．1977年 D．1985年

分类：药事管理与法规题型：单选题

公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权益，可向行政机关提出(　　)

公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权益，可向行政机关提出(　　)A．协商执行 B．进行调解 C．暂缓执行 D．行政复议申请

分类：药事管理与法规题型：单选题

下列哪些品种应该从国家基本药物目录中调出？(　　)

下列哪些品种应该从国家基本药物目录中调出？(　　)A．药品标准被取消的 B．国家药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的 C．发生严重不良反应的 D．可被风险效

分类：药事管理与法规题型：单选题